Mis on ökoloogiline järglus? | Definitsioon ja tüübid

Ökoloogiline sutsessioon on ökoloogia uurimisel kesksel kohal. Selles artiklis vastame küsimusele „Mis on ökoloogiline suktsessioon? selle määratlus ja tüübid”.

Kesa jäetud maaosa hoolikas uurimine paljastab ökoloogilise suktsessiooni hämmastava reaalsuse. Mõne aasta pärast hõivavad kunagise lageda maa mitmesugused taimeliigid. Ja kui aega juurde anda, kasvab rohumaalt põõsaks ja siis põõsaste ja metsapuude kasv.

See protsess ei hõlma mitte ainult taimeliikide arengut keskkonnas, vaid ka mikroobide ja teiste loomaliikide arengut.

Ökoloogilise järgluse definitsioon ja seletus

Ökoloogiline suktsessioon on ökoloogilise koosluse kujunemise järkjärguline, kuid püsiv protsess. See on protsess, mille käigus areneb bioloogilise koosluse struktuur. Koosluse liigilise struktuuri muutumise protsess ajas.

Dennis Baldocchi sõnul California ülikoolist Berkeleys on järglus kogukonna arengu korrapärane protsess, mis on suunatud ja etteaimatav. See tuleneb kogukonna poolt füüsilise keskkonna muutmisest. Pärimine on kogukonna kontrollitav, kuigi füüsiline keskkond määrab mustri, muutuste kiiruse ja piirid.

Ökoloogilist suktsessiooni põhjustavad erineva intensiivsuse, suuruse ja sagedusega häiringud, mis muudavad maastikku. Häiring on mis tahes ajas ja ruumis suhteliselt diskreetne sündmus, mis muudab populatsioonide, koosluste ja ökosüsteemide struktuuri ning põhjustab muutusi ressursside kättesaadavuses ja füüsilises keskkonnas.

Häire võib olla looduslikult või inimese poolt põhjustatud. Looduslike häirete näideteks on suremus (vanus, tihedus, isehõrenemine), puude langemine, metsatulekahjud, vulkaanid, üleujutused, orkaan/tornaadod, putukad/haigused, tuuletõmbed, tsunami, metsaraie, maalihked, liustike merepinna tõus või taandumine. Inimtegevusest tingitud häired on: metsaraie, kündmine, kaevandamine, tammide eemaldamine

Ökoloogilist suktsessiooni täheldati esmakordselt 19. sajandil, kui teadlased, nagu prantsuse loodusteadlane Buffon, täheldasid, et paplid on metsa loomulikus arengus tammede ja pöökide ees. Blekinges metsaarengut uurides avastas Ragnar Hult 1885. aastal, et rohumaa muutub nõmmeks enne, kui nõmme areneb metsaks. Ta oli esimene, kes kasutas mõistet pärimine.

Tema uurimuse järgi domineeris metsa varajases arengujärgus kask, seejärel mänd (kuival pinnasel) ja kuusk (märjal pinnasel). Kui kask asendada tammega, areneb see lõpuks pöögipuuks. Sood kulgevad samblast tarnani kuni nõmmetaimestikuni, millele järgneb kask ja lõpuks kuusk. https://en.m.wikipedia.org/wiki/Ecological_succession.

Henry Chandler Cowles avastas Chicago ülikoolis läbi viidud uuringu käigus, et erinevas vanuses luidete taimestikku võib tõlgendada kui luidete üldise taimestiku arengutrendi erinevaid etappe.

Ökoloogilise järgluse tüübid

Esmane järjestus
Sekundaarne järjestus
Autogeenne järjestus
Tsükliline järgnevus
Allogeenne suktsessioon
Autotroofne järgnevus
Heterotroofne järjestus
Indutseeritud järgnevus
Retrogressiivne järgnevus
Suunatud järgnevus

Ökoloogilise suktsessiooni kaks peamist tüüpi on esmane suktsessioon ja sekundaarne suktsessioon. Teiste hulka kuuluvad autogeenne suktsessioon, tsükliline järjestus, allogeenne järjestus, autotroofne suktsessioon, heterotroofne järjestus, indutseeritud järjestus, retrogressiivne järjestus ja suunaline järjestus.

1. Esmane ökoloogiline järglus

Esmane ökoloogiline suktsessioon toimub elututes kohtades. Need on piirkonnad, kus muld ei suuda elus püsida. Tavaliselt on need uued ja tühjad. Sellised sündmused nagu maalihked, kivide vool, vastsete voog, luidete moodustumine, tulekahju, tugev tuulepuhang või metsaraie viivad nende uute elupaikade tekkeni.

Seetõttu järgneb esmane suktsessioon uute maapindade tekkele, mis koosnevad kivist, laavast, vulkaanilisest tuhast, liivast, savist või mõnest muust eranditult mineraalsest substraadist. Kuna muld on segu mineraalsest materjalist, lagunevast orgaanilisest materjalist ja elusorganismidest, võime lihtsalt nõustuda, et enne esmase suktsessiooni toimumist pinnas puudub.

2. Teisene pärimine

Teisest küljest toimub sekundaarne suktsessioon piirkondades, kus kunagine kogukond on kadunud. Seda iseloomustavad väikesemahulised häired, mis ei kõrvalda kõiki eluvorme ja toitaineid. Need häired võivad eemaldada või kahjustada taimestikku, kuid ei eemalda, hävita ega kata mulda.

Sekundaarse pärimise protsess on kiirem kui esmase pärimise protsess. Sekundaarse suktsessiooni pioneertaimed saavad alguse mulda jäänud juurtest või seemnetest või seemnetest, mille tuul või loomad ümbritsevatest kooslustest endasse kannavad.

Esmane ja sekundaarne pärimine järgivad sarnaseid suundumusi. Lisaks taimedele läbivad ökoloogilist suktsessiooni ka mikroorganismid ja loomad. Mikroobide suktsessioon võib toimuda uutes elupaikades, nagu lehepinnad, hiljuti liustike poolt paljastatud kivipinnad ja loomade imikute sooled.

Sekundaarne suktsessioon toimub mikroobikooslustes, kui mikroorganismid kasvavad hiljuti surnud puudel või loomade väljaheidetel.

3. Autogeenne suktsessioon

Autogeenne suktsessioon on suktsessiooni tüüp, mille puhul asendumine uute kooslustega on põhjustatud selle taimestikust või olemasoleva koosluse taimestikust. Lihtsamalt öeldes on see olemasoleva kogukonna asendamine uuega sama keskkonna tegurite mõjul.

4. Tsükliline järgnevus

Tsükliline suktsessioon on ökoloogilise suktsessiooni tüüp, mille puhul teatud suktsessioonietapid esinevad korduvalt.

5. Allogeenne suktsessioon

Allogeenne suktsessioon on selline, kus erinevalt autogeensest on suktsessioon põhjustatud mis tahes muust välisest seisundist, mitte olemasolevast taimestikust endast.

6. Autotroopiline suktsessioon

Autotroofne suktsessioon on selline, kus koosluses domineerib varakult ja pidevalt autotroofne organism, mida nimetatakse rohelisteks taimedeks.

7. Heterotroopne suktsessioon

Heterotroopse suktsessiooni korral moodustavad heterotroofid, nagu bakterid, aktinomütseedid, seened ja loomad, kogukonna domineerimise varases staadiumis.

8. Indutseeritud suktsessioon

Indutseeritud suktsessioon on ökoloogilise suktsessiooni tüüp, mis on põhjustatud sellistest häiretest nagu ülekarjatamine, reostus ja armistumine.

9. Retrogressiivne suktsessioon

Retrogressiivne suktsessioon on ökoloogilise suktsessiooni tüüp, mille puhul toimub tagasipöördumine lihtsama ja vähem tiheda koosluse juurde. Organismide hävitava mõju tulemusena toimub progresseerumise asemel taandareng.

10. Hooajaline järgnevus

Hooajaline sutsessioon on uue kogukonna moodustamine erinevatel aastaaegadel.

Ökoloogilise järelkasvu etapid

Nudatsioon
Invasioon
Konkurents
Reaktsioon
Stabiliseerumine või haripunkt

Kõige varasemad järjestikused loomingud on sageli väikesed, lihtsa struktuuriga ja võivad paljuneda. Kuid järjestuse jätkudes asenduvad väikesed organismid suurematega. Need suuremad olendid toituvad väiksematest.

Iga kogukond algab mõne taime ja loomaga, mida tuntakse pioneeridena. Nad kasvavad pioneeridest stabiilseteks ja isepaljunevateks kulminatsioonikogukondadeks. Koloniseerimise varase etapi ja haripunkti kujunemise vahelisel ajal on kogukond seeriakogukond. Stabiilsuse poole edenevas ökosüsteemis leidub seraalne kooslus. Kogukonnad kogevad enne haripunktitingimuste saavutamist tavaliselt rohkem kui ühte seeriakooslust.

Seraalne kooslus koosneb lihtsatest toiduvõrkudest ja toiduahelatest ning sellel on väga madal mitmekesisus. Kogu koosluste jada või seeriat nimetatakse Sereks. Seri võib defineerida ka suktsessiooni ajal esinevate taimestikutüüpide jadana.

Vee-elupaiga seeriasektsessioon on tuntud kui Hydrosere. Kui see esineb paljastel kivipindadel ja liivastel aladel, nimetatakse seda Lithosere'iks või Psammosere'iks. Soolases pinnases või vees algavat seerit nimetatakse haloseriks. Xeroxes on seerum, mis saab alguse kuivas veevabas keskkonnas.

Ökoloogiline suktsessioon läbib üldiselt viis etappi: nudatsiooni, invasiooni, konkurentsi, reaktsiooni ja stabiliseerumise või haripunkti etapid.

1. Nudatsioon

See on ökoloogilise suktsessiooni esimene etapp. Areng algab viljatul alal, kus pole kunagi eksisteerinud ühtegi eluvormi. Seda arengut võivad põhjustada klimaatilised tegurid (liustik, vulkaanipurse, üleujutused, rahe), biootilised tegurid (epideemia, inimtegevus) või topograafilised tegurid (pinnase erosioon, maalihe).

2. Invasioon

Selles etapis kinnistub liik rände, enoosi või agregatsiooni kaudu formaalselt lagedal alal. Rände käigus viivad liikide seemned, eosed või muud levikud lagedale alale dispersioonitegurite (õhk, vesi või elusorganismid) abil.

Enosis on rännanud taimeliikide edukas asutamine uude piirkonda. See hõlmab seemnete või leviku idanemist, seemikute kasvu ja paljunemise alustamist täiskasvanud taimede poolt. Koondumine on immigrantliigi populatsiooni edukas suurendamine sigimise teel. Agregatsioonifaas on invasiooni viimane etapp.

3. Konkurents

Seda etappi iseloomustab nii liigisiseste kui ka liikidevaheliste kogukonnaliikmete areng. See juhtub teatud tingimustel, nagu piiratud toiduvaru ja ruum.

4 .Reaktsioon

Selles etapis mõjutavad elusorganismid keskkonna muutumist. Need muudatused muudavad piirkonna olemasoleva kogukonna jaoks lõpuks ebamugavaks. Seetõttu asendatakse need teise kogukonnaga, mis kohaneb nende muutustega.

5. Stabiliseerumine ehk kulminatsioon

See on etapp, kus kogukond hakkab haripunkti kogukonnaga tegelema. Kulminatsioonikogukonda võivad muuta ka vananemine, torm, haigused ning muud biootilised ja abiootilised tegurid. Kliima on tavaliselt ökoloogilise järjestuse stabiliseerumise peamine põhjus.

Kui haripunktikooslus on välja kujunenud, kipuvad selle koosluse moodustavad liigid jääma piirkonna valdusse, kuna nad ei lahku sellest keskkonnast. Need liigid soodustavad ka erinevate domineerivate liikide kasvu. Üldiselt arvatakse, et kogukond ei muutu kunagi pärast seda, kui on saavutanud haripunkti. See ei vasta täielikult tõele, sest sellised tegurid nagu vananemine, torm, haigused ja muud biootilised ja abiootilised tegurid võivad põhjustada muutusi kulminatsioonikogukonnas.

Pärimise etapid järvedes ja tiikides

Ökoloogiline suktsessioon järvedes ja tiikides läbib 7 etappi. Nende hulka kuuluvad Planktoni, veealused, ujuvad, riffisood, tarniit, metsamaa ja metsastaadiumid. See algab tuule või loomade kaudu vette jõudvate eoste idanemisega.

Kui need fütoplanktonid surevad ja lagunevad, lisandub suur hulk orgaanilist ainet ja toitaineid ning mõned juurdunud veealused hüdrofüüdid (Elodia, Hydrilla, Elodea, ) hakkavad uuele substraadile ilmuma.

Kui vee sügavus ulatub umbes 4–8 jalani, hakkab veealune taimestik kaduma ja seejärel ilmuvad sellesse piirkonda järk-järgult ujuvad taimed. Pidev koostoime taime ja veekeskkonna vahel põhjustab elupaigas füüsikalisi ja keemilisi muutusi.

Substraat tõuseb vertikaalselt ja t ujuvad taimed, nagu Nelumbmm, Trapa, Pistia, Nymphaea, Wolffia, Lemna, Aponogeton ja Limnanthemum, asendavad vee all olevat taimestikku.

Pärast seda etappi saabub rifisoo staadium, kus ujuvtaimed hakkavad järk-järgult kaduma ja nende kohad hõivavad kahepaiksed taimed (nt Bothrioclova, Typha, Phragmites, Scripus, ), mis võivad edukalt elada nii vee- kui ka õhukeskkonnas.

Aja jooksul kasvab taimestik põõsastest keskmise suurusega puudeks ja seejärel haripunktitaimestikuks. Nendes metsades leidub igat tüüpi taimi. Siin leidub baktereid, seeni ja muid mikroorganisme.

Pärimisetapid paljastel kivistel aladel

Paljaste kiviste alade ökoloogilise suktsessiooni esimene etapp on koorekiht, kus koorekiht ja samblik on pioneeriliigid. Samblikud eritavad süsihapet liigselt. Nad rändavad läbi oma eoste ja soredia ning nende rännet soodustavad tuul ja vesi.

Sellele järgneb Foliose Lichen Stage, kus nende lehtedetaolised tallid katavad kivi. Kui valguse juurdevool katkeb, hakkavad kooresamblikud surema. Foliose samblikud imavad ja akumuleerivad vett ja mineraalaineid ning kontrollivad pinnavee aurustumist. Samuti eritavad nad süsihapet, mis pulbristab või lõdvendab kivimid väikesteks osakesteks.

Järgmine etapp on sambla staadium, kus olemasolevad lehtsamblikud hakkavad kaduma ja asenduvad kserofüütsete samblatega. Nendel sammaldel tekivad risoidid, mis tungivad sügavale kivisesse pinnasesse. Kui need ära surevad, moodustavad nende lagunevad vanemad osad kivipinna kohale paksu mati, mis suurendab mulla veepidavust. See soodustab maitsetaimede kasvu.

Nende taimede juured ulatuvad peaaegu pulbristamata kivimi tasemeni. Kõdunevad lehed, varred, juured ja muud taimeosad moodustavad huumuse ja suurendavad mulla veepidavust. Sellega hõivavad ala järk-järgult kserofüütsed põõsad (nagu Rhus, Phytocarpus, Zizyphus, Capparis). Kääbusest ja laialt levinud. Siis kasvavad mesofüütpuud tihedalt ja muutuvad domineerivaks.

Ökoloogilisel suktsessioonil on esialgsed, jätkuvad ja stabiliseerivad põhjused. Esialgsete põhjuste hulka kuuluvad kliima- ja bioloogilised põhjused, nagu tulekahju, tuuled jne. Jätkuvad põhjused on ränne, koondumine, konkurents jne. Kliima on ökoloogilise suktsessiooni peamine stabiliseeriv põhjus.

Näited ökoloogilisest järglusest

Pärimis “aia” krunt
Acadia rahvuspark,
Vulkaaniline Surtsey saar
Korallriffide teke

1. Pärimis “aia” krunt

2000. aasta aprillis ilmus pärilusaed "Aed". asutati. Pioneeritaimed olid liigid, mis talusid perioodilist niitmist, mis kontrollis rohu ökosüsteemi. Niitmise lõppedes hakkasid arenema teised taimeliigid.

Aja jooksul suutis muld säilitada rohkem niiskust ning selle häirimatu pinnase ja allapanu liides võimaldas taimedel kasvada ja areneda suuremal hulgal. Hiljem tekkisid kõrgemad puittaimed, mis varjutasid päikest armastava umbrohukoosluse

2. Acadia rahvuspark,

1947. aastal kannatas Maine'i osariigis Acadia rahvuspark suures metsatulekahjus, mis hävitas üle 10,000 20 aakri. Nii hävis umbes XNUMX% pargist. Parandus tundus võimatu, seetõttu jäeti ala looduslikule melioratsioonile.

Aastate jooksul on pargis edukalt toimunud sekundaarne suktsessioon. Liigiline mitmekesisus on kasvanud sedavõrd, et pargile on kasvanud lehtmetsad, mis asendavad pargis varem olnud igihaljaid puid.

3. Surtsey vulkaaniline saar

Veel üks näide ökoloogilisest suktsessioonist on vulkaaniline Surtsey saar, mis asub Islandi rannikul. Saar tekkis 1963. aastal toimunud vulkaanipurske tagajärjel. See toimus loomulikult järgnevuses. Järjestus sai alguse seemnete saabumisest läbi ookeanihoovuste kuni seente ja hallituse ilmumiseni.

Aastas saabub saarele kaks kuni viis uut liiki. Praegu elab saarel 30 taimeliiki, 89 linnuliiki ja 335 selgrootute liiki.

4. Korallriffide teke

Korallrifid tekivad aja jooksul ökoloogilise suktsessiooni kaudu. Korallriffi peamine ökoloogiline suktsessioon on kivimite koloniseerimine väikeste korallpolüüpide poolt. Need polüübid kasvavad ja jagunevad mitu korda, et luua korallide kolooniaid. Korallide kolooniate kuju ja varjupaik meelitavad lõpuks ligi väikseid kalu ja koorikloomi, kes elavad korallide ümber.

Väiksemad kalad on toiduks suurematele kaladele ja lõpuks on olemas täielikult toimiv korallriff. Kuigi ökoloogilise suktsessiooni põhimõtted on välja töötatud taimede kontekstis, eksisteerivad need kõigis väljakujunenud ökosüsteemides.

Ökoloogilise suktsessiooni tähtsus

Ökoloogilisest suktsessioonist on loodusele palju kasu. See võimaldab toota ja koristada inimeste poolt tarbitavaid toidukultuure.
See on oluline ökosüsteemi kasvu ja arengu jaoks
See vastutab uute liikide kasvu eest lagedatel aladel.
See käivitab uute liikide koloniseerimise ökosüsteemis.
Ökoloogiline suktsessioon viib kogukonna küpsuseni.
See toob kaasa kogukonna suurema mitmekesisuse.
See aitab tasakaalustada kogukonna energiavoogu.
Sutsessiooni uurimine aitab meil mõista teisi ökoloogilisi nähtusi.
See aitab ennustada muutusi bioloogilises mitmekesisuses ja ökosüsteemi teenustes.

KKK ökoloogilise järelkasvu kohta

Mis on ökoloogilise suktsessiooni ülim roll keskkonnas?

Ökoloogilise suktsessiooni ülim roll on ökosüsteemis tasakaalu saavutamine.

Kuidas saate aru saada, mis tüüpi pärimine toimub?

Täheldavad muutused kohas esinevates taime- või loomaliikides on tõendiks ökoloogilise suktsessiooni toimumisest.

Mis on haripunktikogukond ja kas see on järgluse lõpp?

Varem peeti ökoloogilisel suktsessioonil stabiilne lõppstaadium, mida nimetatakse haripunktiks, mida mõnikord nimetatakse ka koha potentsiaalseks taimestikuks ja mille kujundas peamiselt kohalik kliima. Kaasaegsed ökoloogid on sellest ideest suuresti loobunud ökosüsteemide dünaamika mittetasakaaluliste ideede kasuks.

Enamik looduslikke ökosüsteeme kogevad häireid kiirusega, mis muudab "haripunkti" kogukonna kättesaamatuks. Kliimamuutused toimuvad sageli sellise kiirusega ja sagedusega, mis on piisav selleks, et vältida jõudmist haripunkti.

Soovitused

+ postitused